[스크랩] 시베리아 천연항암약초 차가버섯의효능을 알아보자 2 - 차가버섯자연요법

버섯의 성분 중 면역증강작용을 나타내는 것으로 알려져 있는 버섯 다당체는 일반적으로 β1-3 glucan의 골격에 1-6의 가지 구조를 갖는 단일 물질이며, 다양한 생리활성 효과를 나타냅니다. 버섯 다당체의 생리활성기능으로는 면역증강작용 이외에도 간 기능 개선작용, 고지혈증 개선 작용 및 혈당 강하작용을 갖는 것으로 밝혀져 있습니다. 이러한 생리활성물질(BRM)들을 다량 함유하여 암환자들 사이에서 우수한 효과를 나타내고 있는 러시아산 약용식물(Herb)이 차가버섯입니다.

 

“차가버섯이 많이 자생하고 있는 러시아에서는 이에 대한 연구가 매우 일찍 시작되어 1955년에 러시아 의약청(The Russian Medical Academy of science In Moscow)에서 차가버섯을 항암물질로 승인하여 의약용으로 사용하도록 권장하고 차가버섯 추출물을 기반으로 한 약재를 개발 활용하고 있고 일본에서는 항암제 혹은 항암식품으로 제품화 되어 판매되고 있으며 각종 암 치료에 효과가 있음이 러시아와 미국에서 발표 되었습니다.

 

1. 차가버섯의 효능 효과(연구논문자료)

차가버섯의 알려진 유효성분으로는 페놀 알데히드, β-글루칸, 옥시페놀카본산, 폴리페놀 외에 프네린, 이노시톨, 스네린, 프테린 등이 크로모겐 폴리페놀카본 콤플렉스를 형성하는 수용성 색소입니다. 약리학적 활성을 지닌 리그닌도 차가버섯의 주요성분 중 하나이며 많은 생리활성성분이 있는 것으로 알려져 있습니다. 차가버섯에는 칼륨, 나트륨, 규소, 칼슘, 마그네슘, 아연, 망간, 인, 알루미늄, 철, 은, 구리 등이 존재합니다. 특히 차가버섯에 다량 함유된 망간은 세포 신진대사에 주요한 역할을 하고 효소에 활성화하는 성분 중 하나입니다. 또한 활성산소로부터 우리 몸을 보호하는 SOD(Super Oxide Dismutase)의 주요 성분 중 하나입니다.

 

 

 

차가버섯에는 호르몬과 호르몬계에 영향을 끼쳐 인체의 적응력을 높여주고 면역력을 향상시키는 스테로이드 화합물이 포함되어 있습니다. 중앙신경계 활동과 호르몬계 활동 그리고 신진대사를 자극함으로써 인체의 외적, 내적 저항력을 높입니다. 이러한 생리활성을 나타내는 고분자 다당체는 자실체보다 균사체에 다량 함유되어 있으며, 열수 extract는 약리작용을 갖는 수용성 고분자 다당류가 포함되어 있습니다.

 

 

Bulatov 등은 차가버섯 우린 물이 항종양 활성을 나타낸다고 보고하였으며 Shivrina는 이들 활성은 차가버섯에 함유되어 있는 steroids 또는 aromatic polyphenol화합물들이 관여한다고 보고하였습니다. 그 후에 차가버섯중에는 lanosterol, intodiol과 betulin 같은 triterpene 성분들이 풍부하고 그 밖의 다른 sterol류도 존재하는 것으로 보고되었습니다 . Loviagina와 Shivrina는 차가버섯의 inotodiol이 항종양활성을 나타내며,lanosterol, ermosterol, triteroene alcohol 등은 종양의 활성을 지연시키고, triteroene acid류는 종양세포를 불활성시키는것으로보고하였습니다.

 

 

Kahlos 등은 inotodiol, lanosterol, 3b-hydroxy-lanosta-8, 24-dien-21-al, trametenolic acid 등을 사용한 항암활성 연구결과 종양세포와 유방암세포, 그리고 P388혈액암세포에 대하여 매우 강한 세포독성을나타내었다고보고하였습니다. 차가버섯에서 분리한 수용성 및 불용성 당단백은 혈당조절의 효소 cdc25와 cdc2/cyclin B의 cell cycle을 조절하여 혈당을 떨어뜨리는 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다.

 

Ichimura등은 차가버섯 물 추출물이 human immune deficiency virus type I의 protease를 저해하며, 그 물질이 고분자의 수용성 lignin임을 밝혔습니다.

 

차가버섯이 암세포 증식에 미치는 영향

 

대장암세포(HT-29)와 위암세포(SNU484) 비교군

Extract(mg/ml)	Cell number(*105/dush)
	HT-29	SNU484
control	19,4+- 2.9
1.5	16.0+- 3.0	9.2+-1.1
3.0	13.2+- 1.7	8.9+-1.4

 

차가버섯이 암세포의 자가사멸에 미치는 영향

1) 대장암세포(HT-29)의 경우 차가버섯 1.5mg/ml 첨가에서 caspase-3 활성이 대조군의 152%, 3.0 mg/ml에서 1535, 6.0 mg/ml에서 171%, 12.0 mg/ml에서 198%, 24.0 mg/ml에서 270%로 나타났다.

2) 위암세포 SNU484의 경우: caspase-3 활성이 SNU484세포에 미치는 영향은 차가버섯 추출물의 첨가량이 증가할수록 caspase-3 활성이 급격히 증가하였다. 차가버섯 추출물 1.5 mg/ml의 소량 첨가에도 caspase-3 활성이 대조군의209%로 2배 증가하였으며, 6.0 mg/ml 첨가에서 대조군의 327%, 12.9 mg/ml에서 529%로 가파른 상승을 나타내었다.

 

 

암세포 성장 억제효과

암 종	3β-hydroxy-lanosta-8,	24-dien-21-al	Inotodiol	Lanosterol
A549	67.1%	67.1%	53.3%	48.2%
AGS	70.3%	70.3%	50.1%	57.1%
HeLa	69.3%	69.3%	55.2%	70.3%
MCF-7	66.2%	66.2%	55.5%	36.8%

A549(인간폐암세포), AGS(인간위암세포), HeLa(인간자궁암세포), MCF-7(인간유방암세포)

 

국외 차가버섯 관련

이노토디올, 3β, 22-dihydroxy-lanosta-8, 24-diene은 상대적으로 자연 상태에서는 드물고 오직 차가 버섯(Pers. ex Fr.)에서만 주요 트리테르펜으로 발생합니다. 이노토디올은 옛날 러시아의 항암제의 가능 활동 성분 중 하나로 여겨져 왔습니다.

 

관련 연구에서 시험관 내에서 위의 진균류로부터 분리된 이노토디올의 Walker 256 rat carcinosarcoma와 MCF-7 human breast cancer(인간의 유방암) 세포선들에 대한 항종양 활동성을 조사하기 위해 행해졌습니다. MCF-7 세포들은 호르몬 활동성을 가진 많은 화합물들, 특히 스테로이드 아날로그에 민감하며, 주로 항에스트로겐에 대한 시험 모델로써 사용되었습니다. 이런 이유로, 이노토디올의 발정성과 항발정성 효과도 또한 생체 조건 내에서 연구되었습니다. IR, MS와 1H NMR 분석은 그 화합물이 이노토디올이었음을 나타냈습니다.

 

Walker256실험에서, 이노토디올은 암세포들의 성장을 억제했을 뿐만 아니라, 대부분의 암세포를 죽이기도 했습니다. 50μg/ml의 농도에서 Walker 256 세포의 배지에서, 이틀 후 살아있는 암세포의 수는 대조군에 비해 30로 감소했습니다.

 

5일 후, 같은 농도에서, 살아있는 세포는 하나도 없었습니다. 이노토디올은 Walker 256 세포에 대해서보다 MCF-7에 대해서 2, 4, 5일 후 더 활동적인 것으로 밝혀졌습니다; MCF-7 배지에서는, 50μg/ml의 농도에서 이틀 후 이미 살아있는 암세포가 없었습니다.

- 핀란드, 00170 헬싱키, 헬싱키 대학, 약학 대학, 생약학부

암 연구 실험실, Farmos 그룹 LTD, P.O. Box 425, 00100 Turku, 핀란드

 

 

 

 

폴란드에서 행해진 연구는 그 약품이 시험관 내의 조건 하에서 granylosytic 시스템의 핵 세포들을 파괴하지만, 일부는 만성의 골수 벽혈병 상태에서 mycolocytes를 소화할 수 있는 선택적 능력을 가진다고 설명하였습니다. 게다가, 미국에서 수행된 연구는 그 약품이 이식 가능한 종양 RC 유방선암의 성장을 최대 83퍼센트까지 억제한다고 밝혔습니다.

Kier(1961)에 따르면, 항종양 실험은 또한 다양한 미국의 차가 버섯을 이용하여 행해지기도 하였고 시초의 실험들은 물 추출물이 육종 180과 암종 755에 효과를 가진다는 사실을 보여주었습니다.

 

 

 

출처 : 암과 싸우는 차가버섯자연요법

글쓴이 : 늘푸른나무 원글보기

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